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2016年主管药师职称考试相关专业知识真题试题及答案网友版

作者:habao 来源: 日期:2016/6/26 11:42:38 人气: 标签:药师相关专业知识

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  1:表面活性剂无关素语 β值

  2:药物传递系统DDS

  3.针筒出去热源的方法 高温法

  4:B型不良反应

  5:亲水性 甘油明胶

  6:抗菌药物管理级别3个

  7.医院制剂 半年再申请

  8 制剂检验报告 检验的原始记录至少保存1年

  9 药剂学概念 研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制与合应用的综合性技术科学

  10 制剂学概念 各剂型中的具体药品名称称为制剂

  11 非离子型 泊洛沙姆

  12 处方颜色有一题,答案选错的是:粉红色精二

  13 occds 是啥系统 选经口结肠什么的控释系统

  14 溶胶剂大小 选1-100

  15 热压灭菌的时间115度,选30min

  16 制剂室的温度和湿度,应该是18-24度 湿度45-65吧

  17 阿托品什么PH下最稳定?有1-3,3-5,5-7,7-9,我选的5到7

  18.肠外营养制剂的过滤孔径?0.22,0.3.我选的0.22,好像应该选0.3

  19.硝苯地平静脉滴住为啥稳定性差?选光那个

  20,什么跟PVC输液器最稳定,有氯丙嗪,异丙嗪,胰岛素,右旋糖酐,我选的异丙嗪

  21,国内未批准上市的生物制品属于第几类我选的1类

  22,药品质量验收记录几年保存?3年,5年?

  23.抛射剂的含量占多少?20-70%,30-70%,20-80%,30-80%

  24 乳剂分散相得湿度?1-10%,5-10%还有几个忘了

  25 透皮那个 我选 TDDS

  26 还有一个是 :月桂氮卓酮

  27 氯霉素滴眼液 那个:我选115度 30分钟

  28 万级温度湿度范围

  29 溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比

  30 亚微粒概念。

  31 纳米乳概念。

  32 包合物概念

  33 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行措施(减小微粒半径)

  34 沉降速率与微粒粒径平方成正比

  35 药品按什么出库:按先进先出,先产先出,批号顺序 选最多那个

  36 药品质量的最高领导 科主任,药事管理委员会

  37 不良反应定义出自于:该办法第六十:本办法下列用语的含义:

  药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。出自不良反应那个选项

  38 不良反应报告出自于 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应

  ;满5年的,报告新的和严重的不良反应。 出自不良反应那个选项

  39 近期效期向主任报告是提前2个月

  40 医院制剂管理规范不符合的是:选E

  A 建立卫生和健康检查制度

  B 建立质量和报告制度

  C 建立留样观察制度,记录保存1年

  D 各种制剂均应有完整的原始记录

  E 所有制剂必须批批检验

  41 粉体普遍具有的性质不包括:D

  A 可压缩性

  B流动性

  C变形性

  D 粘弹性

  E 充填性

  42生物等效性是指:选B

  A两种产品在吸收的速度上没有差别

  B两种产品在吸收的程度上没有差别

  C两种产品在吸收的达峰时间上没有差别

  D两种产品在吸收的体外溶出上没有差别

  E两种产品在吸收的消除时间上没有差别

  43 热原除去 选有个60度的选项

  44 热压灭菌条件 115度 30分钟

  45 保存不需要的条件 选有个什么冷冻的

  46 颗粒剂特点 选不可以直接口服

  47 有个硬脂酸镁 作用的 不会选

  48 栓剂 固体制剂

  49 增加溶解度方法 选提高温度

  50 阴离子表面活性剂 选十二烷基磺酸那个什么的

  51苯扎氯铵 属于阳离子表面活性剂

  52 中药饮片和中成药不可以在同一处方

  53 有个什么安全性 有效性 经济型 的选最后个不记得什么了

  54 毒性药品处方 两天极量

  55 药剂科实习人员描述 选摆药制可以药品质量稳定性

  56 购进药品必须从有规范什么的 好像选A

  58 依照本法必须取得批准文号而无批准文号的 为假药

  59 直接接触药品的包装材料 应该符合药用要求

  60 药品的价格管理 定价 指导价 市场调节价

  61 药品广布 选从专业期刊哪里发布

  62 不需要有专项标志的 选处方药

  63 麻黄碱 必须持有品印鉴卡

  64 癌症晚期 选吗啡注射液

  65 新药 5年内报告所有不良反应

  66 发现严重不良反应报告时间 24小时

  67 有效期表示方法 选 年月日

  68 有个选(处方管理办法)的

  69 处方模式 金额为后记而不是正文

  70 药品有效期是取决于稳定性

  71 药品注册,改变济剂型属按新药注册

  72 品处方保存3年

  73 毒性药品处方保存2年

  74 有个生物新制剂时间性的 选时间的新制剂

  75 高溶液的(答案不记得了)

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