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是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。即将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。 4日，博德研究所授予GE医疗和Sigma生物CRISPR/Cas9相关知识产权用于研究应用。 据此，GE医疗和Sigma生物将获得博德研究所的CRISPR/Cas9专利组合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang开创的利用病人真核细胞进行基因编辑的技术。 此外，博德许可GE医疗发展其最新开创的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因编辑系统用于建立永久的可遗传的基因敲除细胞模型（gene knockouts cells）。而Sigma生物将在产权许可范围内创建可私人定制的慢病毒CRISPR克隆。同时，Sigma也是博德Mission shRNA and ORF libraries文库的独家经销商。授权交易的具体条款没有被披露。（生物谷） |